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Hay que proteger a la población de los medicamentos peligrosos

Palabras de apertura de la reunión del Grupo de trabajo de Estados Miembros sobre productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación Ginebra, Suiza, a cargo de la Dra. Margaret Chan, Directora General de la Organización Mundial de la Salud. Sr. Presidente, distinguidos delegados, señoras y señores.

Seré breve e iré al grano.

El área de trabajo relacionada con la capacidad de los medicamentos para proteger la salud pública se ha visto envuelta en una confusión y controversia que es necesario aclarar.

Permitidme que plantee algunos de los puntos en cuestión, tal como yo los entiendo.

La primera prioridad para la salud pública, y por consiguiente para la OMS, es proteger a la población de los daños causados por los medicamentos peligrosos, de baja calidad.

El objetivo es mantener esos productos nocivos fuera de todos los mercados, pero sobre todo en el mundo en desarrollo.

Las estrategias, iniciativas y definiciones deben respaldar esta prioridad de la salud pública, y no socavarla ni desviar la respuesta para servir a otros intereses.

Los productos médicos de calidad subestándar, espurios, de etiquetado engañoso, falsificados o de imitación son aquellos cuya calidad, seguridad o eficacia está mermada. Esto puede tener varias causas, involuntarias o deliberadas.

Entre los factores que comprometen la calidad, la seguridad y la eficacia de los medicamentos se encuentran los principios activos y los excipientes de calidad subestándar, el envasado, transporte y almacenamiento inadecuados, y el deterioro de los productos.

Los productos y su etiquetado pueden ser falsificados deliberadamente. Una verdadera falsificación viola una marca comercial y es deliberadamente engañosa.

Aunque hay muchos factores que pueden comprometer la calidad, la seguridad y la eficacia de los productos médicos, lo que permite que estos productos lleguen al mercado y a las manos de los consumidores tiene una causa evidente: la capacidad insuficiente de los organismos nacionales de reglamentación farmacéutica.

El fortalecimiento de dicha capacidad es la mejor solución al problema, y esa es la estrategia que sigue la OMS hace tiempo.

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Fuente

  • Organización Mundial de la Salud, página web, publicado el 28 de febrero de 2011.

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