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Aprueban test detector del VIH en Estados Unidos

Fue aprobada la prueba casera para la detección del virus VIH por la Administración de Alimentos Y Fármacos (FDA). Los ensayos clínicos mostraron que la prueba puede detectar con 99,9% de precisión a los individuos que no tienen el virus y los que sí son VIH positivos, el resultado es 92% preciso.

La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos aprobó por primera vez una prueba casera para la detección del virus VIH, que consiste en tomar una muestra de saliva con un hisopo y produce resultados entre los 20 y 40 minutos próximos.

Los expertos señalan que con este análisis, mucha gente -que de otra forma no se sometería a la prueba-  pueda detectar la infección desde la comodidad y privacidad del hogar.

Según estadísticas de los Institutos nacionales de Salud (NIH) de Estados Unidos, 1.2 millones de personas son VIH positivas y el 20 por ciento no sabe que está contagiada, desempeñando de forma inadvertida un papel importante en la propagación del virus.

En Estados Unidos unas 50.000 personas resultan contagiadas con VIH cada año y la FDA expresó que espera que la prueba, que podrá comprarse en unas 30 mil tiendas y farmacias, llegue a esas personas.

Tom Donohue, director y fundador de la organización Who’s Positive, quien ha estado abogando por la aprobación de una prueba casera durante décadas, señaló que el análisis “empoderará” a muchos individuos. “Este tipo de prueba rápida que se lleva a la casa no ha estado exenta de debate” expresó.

La FDA destaca -sin embargo- que el análisis no es 100% preciso y, por lo tanto, sigue existiendo la necesidad de someterse a pruebas en clínicas médicas para confirmar los resultados.

Los ensayos clínicos del análisis casero mostraron que éste puede detectar con 99,9% de precisión a los individuos que no tienen el virus. Pero entre los que sí son VIH positivos el resultado es 92% preciso.

Asimismo, tal como informó el doctor Jonathan Mermin, director de la unidad de VIH de los CDC, las personas que reciban un resultado negativo deberán repetirse la prueba tres meses después ya que éste es el tiempo que tardan en desarrollarse los anticuerpos del VIH que pueden ser detectados por un análisis.

Asimismo, tal como informó el doctor Jonathan Mermin, director de la unidad de VIH de los CDC, las personas que reciban un resultado negativo deberán repetirse la prueba tres meses después ya que éste es el tiempo que tardan en desarrollarse los anticuerpos del VIH que pueden ser detectados por un análisis.

La FDA aprobó el análisis para uso de personas de 17 años o más y se espera que esté disponible en el mercado estadounidense en los próximos meses.

Bitácora Médica
Fuente: BBC Mundo-salud

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