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Consideran regular medicamentos homeopáticos

Los tratamientos homeopáticos podrían ser objeto de más atención por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, o FDA) en el futuro cercano, luego de que su creciente popularidad ha llevado a algunos críticos a pedir que se regulen más estrictamente. La FDA cerró hace una semana dos días de audiencias públicas sobre los tratamientos homeopáticos, en cuyo encuentro la administración escuchó testimonios sobre si debe regular los remedios naturales de la misma forma en la que regula los medicamentos de venta libre. De hacerlo, los fabricantes de medicamentos homeopáticos tendrían que demostrar la seguridad y eficacia de sus productos antes de que estos se vendan en farmacias y tiendas de alimentos naturistas. La FDA también revisaría las etiquetas de los productos para eliminar las declaraciones falsas o engañosas. EN 1998 ÚLTIMA REVISIÓN La autoridad sanitaria revisó por última vez sus normas sobre productos homeopáticos en 1988, cuando emitió una guía normativa que permitía que los remedios naturistas se colocaran en los anaqueles sin necesidad de aprobación antes de llegar al mercado, de acuerdo con Cynthia Schnedar, directora de la Oficina de Cumplimiento del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de ...

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Los medicamentos genéricos versus las marcas reconocidas

Independiente de que lo diga la Ley de Reforma de la Salud, independiente también de lo que diga el Ministro del sector e independiente de la controversia entre los productores de medicamentos, no hay la menor duda que para beneficio de la inmensa mayoría de la sociedad, los genéricos son un alivio, una solución, el único "remedio" asequible.

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