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Aprueban dispositivo para el Parkinson

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de EE.UU., aprobó un dispositivo que se puede implantar en el cerebro para ayudar a combatir la enfermedad de Parkinson. Sistema de neuroestimulación Brio Brio, es “un dispositivo implantable de estimulación cerebral profunda que permite ayudar a reducir los síntomas de la enfermedad de Parkinson y el temblor esencial, un trastorno del movimiento que es una de las causas más comunes de los temblores, así lo señaló la FDA en un comunicado de prensa. La autoridad sanitaria calcula que cada año unos 50.000 estadounidenses son diagnosticados con enfermedad de Parkinson, mientras que los temblores esenciales afectan a “varios millones” de personas, la mayoría mayores de 40 años. William Maisel, director en funciones de la Oficina de Evaluación de Dispositivos del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, en el comunicado de prensa explicó: “No hay curas para la enfermedad de Parkinson ni para el temblor esencial, pero encontrar mejores formas de gestionar los síntomas es esencial para los pacientes”. Este nuevo dispositivo amplía la variedad de opciones de tratamiento para ayudar a las personas que viven con Parkinson y temblor esencial a disfrutar de unas vidas ...

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Los genes podrían ser claves para el avance de Parkinson

Investigadores de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA) identificaron variantes genéticas que aceleran el avance de la enfermedad de Parkinson y aseguraron en un comunicado que sus hallazgos podrían ayudar a identificar a los pacientes que más se beneficiarían de un tratamiento precoz y a establecer nuevas terapias. Los especialistas siguieron a 233 pacientes durante cinco años tras su diagnóstico de Parkinson (un trastorno progresivo del movimiento caracterizado por temblores, lentitud y rigidez) y se enfocaron en dos variantes del SNCA, un gen relacionado con el riesgo de desarrollar la enfermedad. El estudio encontró que los pacientes con la variante “Rep1 263bp” del gen SNCA tenían un declive cuatro veces más rápido en su capacidad de movimiento. Esta caída fue incluso más rápido en pacientes que tenían la variante “Rep1 263bp” junto con la “rs356165” del gen. La doctora, Beate Ritz, vicepresidenta del Departamento de Epidemiología de la Facultad de Salud Pública de la UCLA a propósito de los resultados, declaró: “Se trata de un estudio relativamente pequeño… pero los efectos que vemos son en realidad bastante grandes“. El estudio aparece publicado en la edición de mayo de la revista PLoS One. Las conclusiones de este trabajo podría tener ...

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