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Nuevo examen de sangre revela problemas cardíacos hereditarios ocultos

Detectar anomalías cardíacas hereditarias será más fácil a partir de ahora, gracias a un nuevo examen de sangre, así lo anunció la Fundación Británica del Corazón (BHF, por sus siglas en inglés).

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La investigación, financiada por el BHF, fue recientemente publicada en el Journal of Cardiovascular Translational Research (JCTR).


Los investigadores financiados por esta institución benéfica al analizar un grupo específico de genes, descubrieron que es posible revelar de forma segura ciertos problemas del corazón que el paciente desconocía hasta entonces.

Las pruebas genéticas disponibles hasta el momento analizan un pequeño número de genes y sólo pueden identificar condiciones específicas, lo que implica mayores costos y mayor tiempo de diagnóstico.

 

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Científicos del Imperial College de Londres y del Centro de Ciencias Clínicas MRC aseguraron que este nuevo test analiza 174 genes, y es más rápido y seguro que cualquier otro tipo de pruebas realizadas hasta el momento.

El método, ya disponible en 2 hospitales de Inglaterra, se probó con éxito en cerca de 40 personas en un mes.

 

La lucha contra las cardiopatías hereditarias

  • Las anomalías genéticas suelen estar relacionadas conarritmias (latidos irregulares) o con cardiomiopatías (enfermedad del músculo cardíaco).
  • Hay muchos tipos diferentes y pueden afectar al corazón o al sistema circulatorio, pasando de generación en generación.
  • Pueden afectar a personas de cualquier edad y representan un riesgo de muerte.
  • Para muchas personas, la primera señal sucede cuando un miembro de la familia muere sin ninguna explicación.
  • Los exámenes genéticos en miembros de una familia pueden identificar el gen defectuoso y, a partir de entonces, tomar medidas que reduzcan el riesgo de muerte súbita, como la cirugía, medicación o cambios en el estilo de vida.

 

¿Puede el corazón roto ser una causa de muerte?

“El más frecuente de estos trastornos es la miocardiopatía hipertrófica (MCH), que es también la principal causa de muerte súbita en personas jóvenes en Estados Unidos, incluidos los deportistas de competición”, dijo Maron, quien dirige el Centro de Cardiomiopatía Hipertrófica en la Fundación del Instituto del Corazón de Minneapolis (EE.UU).

“Dada la temprana edad de las víctimas, estos trastornos genéticos constituyen un problema de salud pública con un considerable impacto social, tal vez no apreciado por completo por la comunidad médica ni la población general”, dijo el experto.

 

Reducción de costos y tiempo

“Sin una prueba genética, normalmente tenemos que mantener a toda la familia bajo vigilancia constante durante muchos años, lo cual supone un gran costo, tanto para las familias como para el sistema sanitario“, dijo James Ware, cardiólogo especializado en condiciones cardíacas hereditarias.

“Por otro lado, cuando un examen genético revela una anomalía genética determinada, que causa una condición en un miembro de la familia, resulta bastante sencillo hacer pruebas a otros miembros de la familia”, explicó Ware.

Aquellos que no tienen el gen defectuoso podrán quedarse tranquilos (tras hacerse las pruebas) y evitar las interminables visitas a los hospitales”, dijo el experto.

 

Fuente: http://www.bbc.com/mundo/noticias/2016/02/160222_salud_analisis_sangre_problemas_cardiacos_lb

 

 

 

 

 

 

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